技术服务-生物在线

单细胞测序原理

单细胞测序原理是基于对单个细胞的遗传物质进行深度测序,解析其基因组、转录组或者表观组的组成和功能,从而获取细胞层面的高解析度分子信息。这种技术原理包括三个主要步骤:单细胞获取、基因组扩增及高通量测序。在单细胞获取步骤中,是通过流式细胞仪、激光捕获显微镜或微流控芯片等方法,获取到单个细胞。然后,进行全

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蛋白质纯度的测定方法有哪些

常用的蛋白质纯度的测定方法方法包括:1) 光谱法,主要采用紫外光谱法和荧光光谱法,根据蛋白质的光谱特性进行定性和定量分析。2) 色谱法,如凝胶渗透色谱、离子交换色谱、亲和色谱等,通过对蛋白质进行分离、浓缩和洗涤,从而获得纯度高的蛋白质。3) 电泳法,包括SDS-PAGE、等电聚焦电泳等,通过蛋白质的

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蛋白质组鉴定

蛋白质组鉴定是一项通过分析生物样本中蛋白质的种类、含量和修饰状态,揭示其生命活动规律的关键技术。在蛋白质组鉴定过程中,首先需要通过酶切、电泳等方法进行蛋白质提取和分离,然后采用质谱技术对蛋白质进行定性和定量分析。这些步骤的优化和精确执行,将直接影响到蛋白质组鉴定的结果质量。 在质谱分析过程中,一般

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互作蛋白鉴定

互作蛋白鉴定用于确定蛋白质在生物体内的相互作用伙伴。此技术以蛋白质为基础,通过各种实验方法(如酵母双杂交、共免疫沉淀、质谱分析等)来探究蛋白质之间的相互作用和功能关系。 互作蛋白鉴定的方法虽多,但最常用的是酵母双杂交和质谱联用技术。酵母双杂交技术通过在酵母细胞内重建蛋白质相互作用,从而筛选出能够与

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蛋白质纯度的测定方法有哪些种类

蛋白质纯度的常用测定方法包括紫外吸收光谱法、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 和高效液相色谱 (HPLC)。紫外吸收光谱法通过280nm波长下的吸光度评估纯度,SDS-PAGE则利用电泳分离蛋白质,而HPLC能够高效分离和定量复杂样品。在生物技术领域,质谱法和核磁共振 (NMR) 提

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质谱法测定相对分子质量

质谱法通过将样品离子化,并测量离子的质量与电荷比,来确定相对分子质量。样品在离子源中转化为带正电的离子,随后经过电场和磁场的作用,最终在质谱检测器上生成质谱图。该方法不仅具备高灵敏度和选择性,能测定小分子和大分子生物化合物的质量,还能提供同位素丰度、结构和元素组成等深层次信息。因此,质谱法在生物科学

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单细胞测序原理和流程

单细胞测序原理和流程是一种生物科学中的高分辨率技术,旨在对单个细胞的基因组、转录组或者表观组进行测序,从而揭示其基因表达的异质性和细胞状态的差异。单细胞测序原理主要基于微流控技术,通过捕获和隔离单个细胞,完成细胞的裂解,以获得包括RNA、DNA在内的遗传物质。同时,为保证测序的精度,通常会对获得的遗

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