糖尿病肾病模型
动物品种 Wistar大鼠 动物性别 雄性 动物周龄 6-8周龄,300g 造模方法 1. 切除wistar实验大鼠的右侧肾脏。 2. 2周后,经阴茎背静脉注射35mg/kg体重链脲佐菌素(STZ), 3. 2d后,剪大鼠尾收集血液测定血糖高于2g/
肝缺血再灌注模型
缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury)是临床上外科常见的组织器官损伤,在严重感染、创伤、休克、心肺功能不全等疾病的病理演变过程中起重要作用。机体出现缺血再灌注损伤的发病机制,目前主要认为,与缺血时体内可生成大量自由基,而导致与缺血有联系的组织器官脂质过氧化有关。对麻
健康检 查 16 项
检测项目:白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、总胆红素(TB)、白球比*(A/G*)甘油三酯(TG)、 肌酐(Crea)、 尿素氮(BUN)、尿肝比*(B/C*)无机磷(P)、钙(Ca)、肌酸激酶(CK)、球蛋白(GLOB*)、葡萄糖(GLU)、淀粉酶(AMY)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门 冬氨
前交叉韧带重建模型
动物品种 SPF级SD大鼠 动物性别 雄性 动物周龄 250g左右 造模方法 大鼠饲养至体重350g以上开展实验。 (1)麻醉:实验动物用异氟烷气麻。 (2)备皮:麻醉生效后,用电动剃毛器剃去实验动物腹部以下所有毛发,术区严 格碘伏消毒,实验动物仰卧固
2型糖尿病模型SD大鼠
概念 胰岛抵抗为主,伴有胰岛分泌不足引起的糖尿病。Ⅱ型糖尿病模型发病人群主要是肥胖人群 特点 血糖过高、糖尿、多尿、多饮、多食、消瘦。长期的高血糖状态会导致各种组织,尤其是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。 动物品种 SD C57 动物规格
非酒精性脂肪肝模型
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类发病机制仍不十分明确的代谢性疾病,主要的病因括高脂包饮食、肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病等。NAFLD动物模型的建立已成为研究其发病机制以及新药研发最主要的载体。通过高脂乳剂灌胃法制备本病的动物模型已经开始用于本病的研究。 非酒精性脂肪肝大鼠模型
骨质疏松模型(雄)
动物品种 SPF级SD大鼠 动物性别 雄性 动物周龄 300g以上 造模方法 双侧睾丸摘除手术: 1. 大鼠腹腔注射麻醉,碘酒、酒精消毒阴囊皮肤 2.纵隔正中切开--纵行切口,剪开鞘膜后,分别将双侧睾丸与附睾分离 3.使用4-0缝合线将睾丸上下端结扎。