糖谱检测
糖基化是蛋白质的一种重要的翻译后修饰。根据糖链和肽链的连接方式的不同，蛋白质的糖基化可分为N-糖基化和O-糖基化。N-糖基化是通过糖链的还原端的N-乙酰氨基葡萄糖(Glc-NAc)和肽链中某些Asn侧链酰氨基上的氮原子相连。能接有糖链的Asn必须处于 Asn-X-Ser/Thr 3残基构成的基序(m
基于CE-SDS的分子大小变异分析
蛋白分子发生聚集或者断裂是产生分子大小变异体的主要原因，分子大小变异能直接影响到蛋白质的生物活性、稳定性以及其作为药物的安全性和有效性等。在生物药物的开发和生产过程中，即使是微小的分子大小变异也可能导致药物功效的减弱或者有潜在的安全风险。因此，准确地检测和分析分子大小变异是生物制品表征的必要环节。毛
肽图分析
随着现代医药工业的进展，肽图分析已成为生物制品表征过程中的关键步骤和质量控制的重要手段。肽图检测法利用特定的化学试剂或酶将蛋白质特异性地降解为肽段，然后通过可靠的方法进行分离和鉴定，并与经同一方法处理的对照品进行比较和结果判定。根据所选用的检测仪器不同，肽图分析可分为基于高效液相色谱法的HPLC肽图
高通量基因敲除技术药物筛选和靶点鉴定
药物发现的关键步骤是靶点识别——即发现“可成药”的生物靶点，在确定靶点后，还必须对其进行验证以证明靶点与疾病表型之间的功能关系，同时确保安全性。药物发现的过程漫长且昂贵，但良好的靶点验证将提高开发有效药物并最终在临床取得成功的可能性。CRISPR-Ca
基于SDS-PAGE的分子大小变异分析
分子大小变异在生物学研究和医学应用中有着极为重要的意义，它不仅可以用于诊断和疾病防治，还可用于生物制品的质量控制。电泳技术，尤其是硫酸钠-聚bǐngxīxiānàn凝胶电泳（Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresi
mRNA 3’ poly(A)加尾分析
在真核生物中，mRNA的3’末端通常会被加上一串嘌呤核苷酸，被称为poly(A)尾巴，Poly(A) 尾是一段可变长度的腺苷核苷酸长链。这个poly(A)尾在mRNA的稳定性、转运和翻译中起着重要的作用。mRNA 3’poly(A)加尾分析是一种常见的用于研究mRNA分子的3
AAE-nanoLC-MS/MS抗体覆盖率分析
在抗体药物研发和生产过程中，宿主细胞蛋白（HCP）抗体覆盖率分析作为一项关键技术，对于确保药物质量和生物活性至关重要。亲和抗体富集（Affinity Antibody Extraction，AAE）结合纳米液相色谱-串联质谱（nanoLC-MS/MS）技术为HCP抗体覆盖率分析提供了一个强有力的手段
蛋白表达－蛋白纯化
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组蛋白翻译后修饰分析
组蛋白是DNA的主要包装物，其中的一些氨基酸残基可以通过翻译后修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化等）改变其化学性质，从而影响DNA的包装状态和基因表达。这些修饰形式繁多，且相互之间可能存在交互或协同作用。 组蛋白翻译后修饰分析的主要技术方法包括质谱分析、免疫荧光定量、ChIP-Seq等。质谱分析可以定
蛋白质测序技术有哪些
蛋白质测序技术主要有质谱测序法和Edman降解法。质谱测序法，尤其是液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），现已成为蛋白质组学研究的核心技术。这种技术能够快速、高灵敏度地测定蛋白质序列，并进一步定量蛋白质丰度和修饰。Edman降解法则是一种经典的蛋白质N端测序方法。通过反复进行Edman反应，可以